- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- 8700126SP, 8751669SP, 8270067SP, 8250733SP, 8700125SP, 8751668SP, 8270066SP, 8250731SP, 以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格：8270074SP、8700133SP、8751668SP、8700126SP、8270067SP、8751669SP、8250733SP，以下空白。註銷規格：8250839SP、8250857SP、8250898SP、8250430SP、8250715SP。
仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年8月9日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：8250383SP。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原97年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 許可證字號
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衛部藥製字第018757號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-03-28
- 發證日期
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2008-03-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 柏朗史倍司輸液套
- 英文品名
- Infusomat Space Line Infusion Pump Administration Sets
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601875701
- 資料更新時間
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