適應症
供所有Spotchem系列使用,用以從收集的血液樣本分離血漿,其內塗有當抗凝血劑的heparin。 效能(酌修)變更為:全血試管是提供所有SPOTECHEM系統使用,用以從收集的血液檢體分離血漿,其內塗有當抗凝血劑的肝素鋰 (lithium heparin)。  
劑型
 
包裝
500支 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第017242號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-19  
發證日期
2006-07-19  
許可證種類
09 
中文品名
"愛科來" 全血用試管 
英文品名
Cuvette for W-Blood "Arkray" 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺南市新營區開元路154號A棟 
通關簽審文件編號
DHA00601724202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ARKRAY FACTORY INC. 1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 供所有Spotchem系列使用,用以從收集的血液樣本分離血漿,其內塗有當抗凝血劑的heparin。