- 適應症
- 供所有Spotchem系列使用，用以從收集的血液樣本分離血漿，其內塗有當抗凝血劑的heparin。 效能(酌修)變更為：全血試管是提供所有SPOTECHEM系統使用，用以從收集的血液檢體分離血漿，其內塗有當抗凝血劑的肝素鋰 (lithium heparin)。
- 劑型
- 包裝
- ,500支 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017242號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-19
- 發證日期
- 2006-07-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601724202
- 中文品名
- "愛科來" 全血用試管
- 英文品名
- Cuvette for W-Blood "Arkray"
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 生展生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新營區開元路154號A棟
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |