適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
SMARTLITE , 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第018549號 
註銷狀態
註銷日期
2015-06-17  
註銷理由
838 
有效日期
2013-01-18  
發證日期
2008-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
“德卡”牙科用銣雅鉻雷射系統 
英文品名
“DEKA”Frequency doubled Nd: YAG Laser System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
荷茂牙科材料有限公司  
申請商地址
新北市三重區光復路一段70號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601854904 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DEKA M.E.L.A. S.R.L. VIA BALDANZESE 17, 50041 CALENZANO (FI), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。