適應症
此試劑應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體3,7和17染色體以及染色體9p21區域反應,用來測量染色體3,7和17染色體是否為多倍體以及染色體9p21區域是否缺失。  
劑型
 
包裝
#30-161070/2J27-020 (20 Assays), #36-161070/2J27-095 (100 Assays), #30-805070/2J27-011 (3 Slides)。#30-161070/2J27-020 (20 Assays)更正為:30-161070/2J27-025 (20 Assays)。 
許可證字號
衛部藥製字第018658號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-01  
發證日期
2007-11-01  
許可證種類
09 
中文品名
艾西斯優若微訊膀胱癌螢光原位雜交檢驗試劑 
英文品名
VYSIS Uro Vysion Bladder Cancer Kit 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601865809 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT MOLECULAR INC. 1300 EAST TOUHY AVENUE DES PLAINES, IL 60018, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagents:\nUroVysion DNA Probe Mixture:\nFluorophore-labeled DNA probes for chromosmes 3,7, and 17, and locus 9p21 in hybridization buffer, The hybridization buffer is made up of dextran sulfate, formamide and SSC.\nDAPI II Counterstain:\n125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in 1,4-phenylenediamine, glycerol, and buffer\nNP-40:\nnon ionic detergent\n20X SSC:\nsodium chloride and sodium citrate\n
1 Control slide:\nFixed cultured normal human male lymphoblast cell line (GM11854, negative target) and fixed cultured human bladder carcinoma cell line (UM-UC-3, positive target) applied to glass microscope slides.