- 適應症
- 此試劑應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體3,7和17染色體以及染色體9p21區域反應,用來測量染色體3,7和17染色體是否為多倍體以及染色體9p21區域是否缺失。
- 劑型
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- 包裝
- #30-161070/2J27-020 (20 Assays), #36-161070/2J27-095 (100 Assays), #30-805070/2J27-011 (3 Slides)。#30-161070/2J27-020 (20 Assays)更正為:30-161070/2J27-025 (20 Assays)。
- 許可證字號
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衛部藥製字第018658號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-11-01
- 發證日期
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2007-11-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 艾西斯優若微訊膀胱癌螢光原位雜交檢驗試劑
- 英文品名
- VYSIS Uro Vysion Bladder Cancer Kit
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601865809
- 資料更新時間
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