- 適應症
- 此試劑應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術，與樣本內的染色體3,7和17染色體以及染色體9p21區域反應，用來測量染色體3,7和17染色體是否為多倍體以及染色體9p21區域是否缺失。
- 劑型
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- 包裝
- ,#30-161070/2J27-020 (20 Assays), #36-161070/2J27-095 (100 Assays), #30-805070/2J27-011 (3 Slides)。#30-161070/2J27-020 (20 Assays)更正為：30-161070/2J27-025 (20 Assays)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-11-01
- 發證日期
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2007-11-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601865809
- 中文品名
- 艾西斯優若微訊膀胱癌螢光原位雜交檢驗試劑
- 英文品名
- VYSIS Uro Vysion Bladder Cancer Kit
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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