- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97年12月5日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018224號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-20
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2017-08-27
- 發證日期
- 2007-08-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601822402
- 中文品名
- “安吉美爾德”巴德依．路明尼斯膽道支架
- 英文品名
- “Angiomed”Bard E．Luminexx Biliary Stent
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG | WACHHAUSSTRABE,6 76227 KARLSRUHE, GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |