- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,25mmX30mm,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.12.7之仿單、標籤核定本正本予以作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日及105年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更：
詳如中文仿單核定本(原106.8.14、108.8.6及109.5.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-11-24
- 發證日期
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2006-11-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601745108
- 中文品名
- "憂尼卡"多扶骨
- 英文品名
- "UNICARE"CYTOFLEX TEF-GUARD BARRIER MEMBRANE FOR TISSUE REGENERATION
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 宏國醫療儀器有限公司
- 申請商地址
- 嘉義縣六腳鄉蘇厝村97號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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