適應症
臨床定量分析血清或經由乙二胺四乙酸或肝素處理過的血漿或羊水中的甲型胎兒蛋白,作為懷孕監測或癌症病患的追蹤,本試驗必須使用禮亞尚冷光分析儀。  
劑型
 
包裝
#314471 (1 KIT/100 tests) 
許可證字號
衛部藥製字第017914號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-15  
發證日期
2007-02-15  
許可證種類
09 
中文品名
戴思林 禮亞尚甲型胎兒蛋白檢測試劑 
英文品名
LIAISON AFP 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00601791409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 2.3 ml Magnetic particles suspension: magnetic particles, coated with anti-AFP, monoclonal (mouse)\n1.0 ml Calibrator, low\n1.0 ml Calibrator, high\n23 ml Tracer solution: anti-AFP tracer, labelled with isoluminol, monoclonal (mouse)\n23 ml Assay buffer\n25 ml Diluent