適應症
臨床定量分析人類血清或經由肝素處理過的血清中的癌胚抗原(CEA),作為癌症病患的追蹤.本試驗必須使用禮亞尚冷光分儀。 
劑型
 
包裝
,314311:100 tests/kit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018641號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-16  
發證日期
2007-10-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601864105 
中文品名
戴思林禮亞尚癌胚胎抗原檢測試劑 
英文品名
LIAISON CEA 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
太暘生物科技股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0