適應症
在體外診斷時,用做未飽和鐵結合能力(Unsaturated Iron Binding Capacity, UIBC)臨床化學分析時的校正品。帝西爾血清未飽和鐵結合能力校正劑,也可用來檢查「可報告UIBC分析之病患範圍」的線性狀態。  
劑型
 
包裝
SE-090, 6*10 mL 
許可證字號
衛部藥製字第017864號 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-16  
註銷理由
838 
有效日期
2012-01-03  
發證日期
2007-01-03  
許可證種類
09 
中文品名
帝西爾血清未飽和鐵結合力校正品 
英文品名
DCL DC-UIBC-Cal 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市松山區南京東路4段16號11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601786407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTIC CHEMICALS LIMITED 16 MC CARVILLE STREET, CHARLOTTETOWN, PE C1E 2A6, CANADA CA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 DC-UIBC-CAL: a human and bovine based, lyophilized serum containing non reactive stabilizer and additives.