適應症
在體外診斷時,用做未飽和鐵結合能力(Unsaturated Iron Binding Capacity, UIBC)臨床化學分析時的校正品。帝西爾血清未飽和鐵結合能力校正劑,也可用來檢查「可報告UIBC分析之病患範圍」的線性狀態。 
劑型
 
包裝
,SE-090, 6*10 mL 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第017864號 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-16  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2012-01-03  
發證日期
2007-01-03  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601786407 
中文品名
帝西爾血清未飽和鐵結合力校正品 
英文品名
DCL DC-UIBC-Cal 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美艾利爾健康股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區南京東路四段16號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTIC CHEMICALS LIMITED 16 MC CARVILLE STREET, CHARLOTTETOWN, PE C1E 2A6, CANADA CA 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0