- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-425,007-525,3007-425,3007-525,5007-425,5007-525,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格：007-101、007-104、007-105、007-108、007-109、007-111、007-114、007-115、007-119、007-127、007-137、3007-127、3007-137、5007-127、5007-137，以下空白。註銷規格：007-118，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: 4007-411，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2028-02-01
- 發證日期
-
2008-02-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601858001
- 中文品名
- 3M陶瓷自縛式矯正器
- 英文品名
- 3M Unitek Clarity SL Ceramic Brackets
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-06-26
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-