- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,REVOLIX 50,REVOLIX 70,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格：FibreStrip 0.6, FibreStrip 0.5, FibreStrip 0.3, Fibre-Stripper, FibreCleave, Laser safety glasses, Laser safety glasses for spectacle wearers, Fibre coupler protection shield以下空白。註銷規格：DioFib, DioFib 1000以下空白。規格變更、註銷規格、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.10.27及99.6.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格：101 503 251。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原105年7月29日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-14
- 發證日期
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2006-10-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601735104
- 中文品名
- "麗沙"瑞福雷斯雷射系統
- 英文品名
- "LISA"REVOLIX LASER SYSTEM
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 稚庭企業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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