- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 註銷型號：MEFKA16、MEFKA18、MEFKA20、MEFKA22、MEFKA24、MEFKA26、MEFKA26L、MEFKV18、MEFKV20、MEFKV22、MEFKV24、MEFKV26、MEFKV28。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原97年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018553號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-18
- 發證日期
- 2008-01-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601855308
- 中文品名
- “賽耐司”美德思股動靜脈導管
- 英文品名
- “Xenios” Medos Femoral Cannulae
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Xenios AG | Im Zukunftspark 1, 74076 Heilbronn, Germany | DE | 1 |