適應症
利用SYNCHRON CX DELTA System 的生化儀器,配合校正液的使用,定量血清、血漿或尿液中尿素氮的濃度。 
劑型
 
包裝
,#443350: 500 mL 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016846號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2016-06-20  
發證日期
2006-06-20  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601684600 
中文品名
貝克曼庫爾特協康CX尿素氮3試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Urea Nitrogen (BUM3) Reagent 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER IRELAND INC. MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND IE 4
BECKMAN COULTER INC. 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. US 4
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0