適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年5月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第018034號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-23  
發證日期
2007-04-23  
許可證種類
09 
中文品名
“信迪思”頸椎固定系統 
英文品名
“Synthes”Vectra System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
通關簽審文件編號
DHA00601803400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SYNTHES GMBH EIMATTSTRASSE 3, CH-4436 OBERDORF, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。