- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,6996SQ,6996T,6726,以下空白。註銷規格：6996T,6726。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書（原108年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017414號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-13
- 發證日期
- 2006-11-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601741402
- 中文品名
- "美敦力"皮下導線系統
- 英文品名
- "MEDTRONIC"SUBCUTANEOUS LEAD SYSTEM
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Medtronic, Inc. | 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA | US | 3 | |
| Medtronic Puerto Rico Operations Co., Villalba | Rd.149, KM.56.3 Call Box 6001 Villalba, Puerto Rico 00766, USA | US | 3 |