適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,7617405, 7655405, 7812400, ,以下空白。註銷規格:7655405。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格:89655405、89827505、89957505,以下空白(原104.7.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格:7655405、7857505。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018315號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-11  
發證日期
2007-09-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601831505 
中文品名
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管 
英文品名
“Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheters 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
巴德股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BARD REYNOSA S.A. DE C.V. BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, TAMAULIPAS, MEXICO MX 2
BARD ACCESS SYSTEMS, INC. 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA US 2
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0