- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：89655405、89827505、89957505，以下空白(原104.7.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：7655405、7857505。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018315號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-11
- 發證日期
- 2007-09-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管
- 英文品名
- “Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheters
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601831505
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD REYNOSA S.A. DE C.V. | BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, TAMAULIPAS, MEXICO | MX | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |