- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,DuploCath 25, DuploCath 35 M.I.S., DuploCath 180，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第017780號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-08
- 發證日期
- 2007-03-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601778001
- 中文品名
- “百特”多普可斯應用導管
- 英文品名
- “Baxter”DuploCath Application Catheter
- 藥品類別
- J一般醫院及個人使用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Made (部分製程) in AUSTRIA | AT | 4 | ||
| Baxter S.A. | Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines,Belgium | BE | 4 | |
| Baxter Healthcare SA | Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark/Opfikon, Post Address: 8010 Zurich, Switzerland | CH | 4 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |