適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
GEMINI,VERSASTAT I,VERSASTAT 10MM,DERMASTAT 1MM, DERMASTAT 2MM,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第016730號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-01  
註銷理由
838 
有效日期
2011-06-23  
發證日期
2006-06-23  
許可證種類
09 
中文品名
"雷射明鏡"雙子星雷射系統 
英文品名
"LASERSCOPE"GEMINI LASER SYSTEM 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
曜亞國際股份有限公司  
申請商地址
新北市中和區中正路880號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601673007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LASERSCOPE INC. 3070 ORCHARD DRIVE SAN JOSE, CA 95134, U.S.A. US