- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,EC 8000-00/EC 8001-00/EC 8000-01/EC 8001-01/E 4145-01/E 4155-01/E 5070-01/EIC 4845-01/ EIC 4855-01/EIC 5870-01/EIC 5872-01,以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：EC8000-00, EC8001-00, EIC5870-01。增加規格：EIC-7071-01、EIC-8898-01、EIC9820-01。以下空白。註銷規格：E4145-01、E4155-01、E5070-01，以下空白。註銷規格：EIC4865-01、EC8000-01及EC8001-01，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2026-09-05
- 發證日期
-
2006-09-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601707901
- 中文品名
- "阿碩科爾"第二代耳鼻喉科手術系統與附件
- 英文品名
- "ARTHROCARE"ENT COBLATOR PLASMA SURGERY SYSTEM AND ACCESSORIES
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區新生南路1段50號9樓之2
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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