適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-3800(Triangular Pectus Stabilizer) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016904號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-07-21  
發證日期
2006-07-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601690401 
中文品名
"生邁"漏斗胸矯正板器械 
英文品名
"BIOMET MICROFIXATION"PECTUS SUPPORT BAR INSTRUMENTS 
藥品類別
N骨科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
揚智生技股份有限公司 
申請商地址
臺北市大同區長安西路84號5樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼