- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- FX10(5004741),FX80(5008881)。詳如中文仿單核定本。FX40, FX50, FX60, FX100。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：FX40及FX50，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018330號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-20
- 發證日期
- 2007-09-20
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “費森尤斯”人工合成膜血液透析器- FX 系列
- 英文品名
- “Fresenius”FX Dialyser
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601833001
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS MEDICAL CARE SMAD | Z.I. DE LA PONTCHONNIERE, ROUTE DE LA CHANADE/SAVIGNY, F-69591 L'ARBRESLE CEDEX, FRANCE. | FR | ||
| Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA | 61346 Bad Homburg, Germany | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |