- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：R2a-15-150、R2a-20-200、R2a-20-225、R2a-20-250、R2a-20-275、R2a-20-300、R2a-20-325、R2a-20-350、R2a-20-375、R2a-20-400、R2a-15-250、R2a-15-275、R2a-15-300、R2a-15-325、R2a-15-350。以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016925號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-26
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2016-07-28
- 發證日期
- 2006-07-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "卡內卡"經皮穿刺冠狀動脈導管
- 英文品名
- "KANEKA"RX CATHETER
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601692509
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT | 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN | JP |