- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：R2a-15-150、R2a-20-200、R2a-20-225、R2a-20-250、R2a-20-275、R2a-20-300、R2a-20-325、R2a-20-350、R2a-20-375、R2a-20-400、R2a-15-250、R2a-15-275、R2a-15-300、R2a-15-325、R2a-15-350。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2018-06-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2016-07-28
- 發證日期
-
2006-07-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601692509
- 中文品名
- "卡內卡"經皮穿刺冠狀動脈導管
- 英文品名
- "KANEKA"RX CATHETER
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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