適應症
此試劑內的螢光核酸探針應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體 12 反應,用來測量染色體 12 的數量多寡。  
劑型
 
包裝
#7J20-012(#30-160012)、#7J22-012(#32-160012)、#7J21-001(#30-805000)、#7J21-002(#30-805002)。 
許可證字號
衛部藥製字第018656號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-01  
發證日期
2007-11-01  
許可證種類
09 
中文品名
艾西斯 CEP 12 染色體螢光標定探針檢驗試劑 
英文品名
VYSIS CEP 12 SpectrumOrange Direct Labeled Chromosome Enumeration DNA Probe Kit 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601865605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT MOLECULAR INC. 1300 EAST TOUHY AVENUE DES PLAINES, IL 60018, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagents:\nCEP 12 DNA Probe:SpectrumOrange fluorophore labeled alpha satellite DNA probe pre-mixed with Blocking DNA and Hybridization Buffer, (dextran sulfate, formamide SSC)\nDAPI II Counterstain:125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol, and buffer.\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC:sodium chloride and sodium citrate
1 Control Slides:\nProbeChek Negative Control Slides(0% Trisomy 8/12):Fixed biological specimen derived from lymphoblast cells on microscope slides\nProbeChek Positive Control Slides(10% Trisomy 8/12):Fixed biological specimen derived from a mixture of (~10% trisomy 8/12 and ~90% disomy 8/12) cultured human lymphoblast cells on microscope slides