適應症
此試劑內的螢光核酸探針應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體 12 反應,用來測量染色體 12 的數量多寡。 
劑型
 
包裝
,#7J20-012(#30-160012)、#7J22-012(#32-160012)、#7J21-001(#30-805000)、#7J21-002(#30-805002)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018656號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-01  
發證日期
2007-11-01  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601865605 
中文品名
艾西斯 CEP 12 染色體螢光標定探針檢驗試劑 
英文品名
VYSIS CEP 12 SpectrumOrange Direct Labeled Chromosome Enumeration DNA Probe Kit 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
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