- 適應症
- 立浮測血液凝固品管液是預定用以監控實驗室測試檸檬酸鹽血液凝固系統之精密度的一種品管血漿。
- 劑型
- 包裝
- 詳如核定之中文說明書(原108年1月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018431號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-26
- 發證日期
- 2007-09-26
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 立浮測血液凝固品管液濃度1,2 及 3
- 英文品名
- Lyphochek Coagulation Control 1,2 and 3
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601843107
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIO-RAD LABORATORIES | 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | This product is prepared from human plasma, with added purified biochemicals and preservatives.\nThis products is provided in lyophilized form for increased stability. |