適應症
詳如中文仿單核定本。 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。103-1205、103-1208、103-1210、103-1215。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018603號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-18  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2018-02-22  
發證日期
2008-02-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601860300 
中文品名
“奧爾”塞費爾冠狀動脈球囊擴張術導管 
英文品名
“OrbusNeich”Sapphire Coronary Dilatation Catheter 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣祥豐醫療器材有限公司 
申請商地址
台北市中山區民族東路96號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0