適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
L2-453020, L2-453040, L2-454020, L2-454040, L2-455020, L2-455040, L2-456020, L2-456040, L2-457020, L2-457040, L2-458020, L2-458040, L2-753020, L2-753040, L2-754020, L2-754040, L2-755020, L2-755040, L2-756020, L2-756040, L2-757020, L2-757040, L2-758020, L2-758040, 以下空白. 
許可證字號
衛部藥製字第018799號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-04-15  
發證日期
2008-04-15  
許可證種類
09 
中文品名
“卡內卡”經皮穿腔成型術氣球導管 
英文品名
“KANEKA”PTA Balloon Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市大安區新生南路1段103巷13號 
通關簽審文件編號
DHA00601879901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT 225-1, AZA DEGUCHI, YAMAKITA, YAMAKITA-MACHI, ASHIGARA-KAMI-GUN, KANAGAWA, 258-0113, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。