適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ811T及FJ813T,以下空白。註銷規格:FJ790T、FJ793T及FJ797T,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第017737號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-30  
發證日期
2007-01-30  
許可證種類
09 
中文品名
"雅氏"前方頸椎骨釘骨板系統 
英文品名
"Aesculap"ABC cervical plates and screws 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司  
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601773700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AESCULAP AG AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY DE