- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：9732763、9733421、9733367、9733423、9733368、9733424、9733607、9733605、9733606、9733608，以下空白。註銷規格：9732123、9730676、9732124、9732122、9731999、9731959、9732125、9732121。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、仿單變更、適應症變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：9735428。註銷規格：9733045，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-11-09
- 發證日期
-
2007-11-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601839707
- 中文品名
- “美敦力”手術導航系統
- 英文品名
- “Medtronic”AxiEM System
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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