- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518S-B4、T2518S-B6、T2518S-C4、T2518S-C6、T2518S-G4、T2518S-G6、T2518-G6、T2622S-B4、T2622S-B6、T2622S-C4、T2622S-C6、T2622S-G4、T2622S-G6、T2622-B4、T2622-B6、T2622-C4、T2622-C6、T2622-G4、T2622-G6、T272610-A、T272611-A、T272611-B、T272611-C、T272611-G、T272620-A、T272621-A、T272621-B、T272621-C、T272621-G、2518-B4、2518-B6、2518-C4、2518-C6、2518-G4、2518-G6、2522-B4、2522-B6、2522-C4、2522-C6、2522-G4、2522-G6、2622-B4、2622-B6、2622-C4、2622-C6、2622-G4、2622-G6、8018-A、8018-B、8018-C、8018-G、8022-A、8022-B、8022-C、8022-G、8022/6-A、8022/6-B、8022/6-C、8022/6-G,以下空白。註銷規格：9008018118、9008018119及9008018120，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。【原95.8.7之仿單、標籤核定本予以回收作廢】。
仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.24仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年8月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
-
2026-07-03
- 發證日期
-
2006-07-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601677901
- 中文品名
- "福萊克斯"內視鏡用治療針
- 英文品名
- "ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-06-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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