適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518S-B4、T2518S-B6、T2518S-C4、T2518S-C6、T2518S-G4、T2518S-G6、T2518-G6、T2622S-B4、T2622S-B6、T2622S-C4、T2622S-C6、T2622S-G4、T2622S-G6、T2622-B4、T2622-B6、T2622-C4、T2622-C6、T2622-G4、T2622-G6、T272610-A、T272611-A、T272611-B、T272611-C、T272611-G、T272620-A、T272621-A、T272621-B、T272621-C、T272621-G、2518-B4、2518-B6、2518-C4、2518-C6、2518-G4、2518-G6、2522-B4、2522-B6、2522-C4、2522-C6、2522-G4、2522-G6、2622-B4、2622-B6、2622-C4、2622-C6、2622-G4、2622-G6、8018-A、8018-B、8018-C、8018-G、8022-A、8022-B、8022-C、8022-G、8022/6-A、8022/6-B、8022/6-C、8022/6-G,以下空白。註銷規格:9008018118、9008018119及9008018120,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。【原95.8.7之仿單、標籤核定本予以回收作廢】。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.24仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原105年8月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第016779號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-07-03  
發證日期
2006-07-03  
許可證種類
09 
中文品名
"福萊克斯"內視鏡用治療針 
英文品名
"ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
新北市三重區光復路一段61巷26號13樓 
通關簽審文件編號
DHA00601677901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ENDO-FLEX GMBH ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY DE