亞培臨床生化茶鹼檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Theophylline

適應症
可定量分析人類血清或血漿中之 Theophylline。需搭配ARCHITECT c System (c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。  
劑型
 
包裝
#1E09-21。 
許可證字號
衛部藥製字第017895號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-02-01  
發證日期
2007-02-01  
許可證種類
09 
中文品名
亞培臨床生化茶鹼檢驗試劑組 
英文品名
ABBOTT Clinical Chemistry Theophylline 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司  
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601789505 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT LABORATORIES DIAGNOSTICS DIVISION 100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 #1E09-20:\nReagent1 (R1): 2x38 mL\nReagent2 (R2): 2x21 mL\nR1: Mouse monoclonal antibodies to theophylline<0.1%，NAD>15 mmol/L，G6P<38 mmol/L，Sodium Azide 0.1%。\nR2: Theophylline-G6PDH<0.1%，TRIS Buffer>80 mmol/L，Sodium Azide 0.1%。
1 #6E89-02: Sodium azide (0.1%) is present as a preservative.\nCAL1: 1 x 5 mL\nCAL2: 1 x 2 mL \nCAL3: 1 x 2 mL\nCAL4: 1 x 2 mL\nCAL5: 1 x 2 mL\nCAL6: 1 x 2 mL