適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,VX65,PAX-150C,PAX-300C,PAX-400C, NEO-TOP,PaX-P&P,PaX-500。增加規格:PaX-Primo,以下空白。註銷規格:VX65,PAX-300C,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95.7.7核准之PAX-400C及96.12.3核准之Pax-500仿單、標籤核定本正本予以註銷作廢)。註銷規格:PAX-150C、NEO-TOP、PaX-P&P、PaX-500(原95.7.7及96.12.3核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016709號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-23  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2021-06-19  
發證日期
2009-05-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHAS0601670901 
中文品名
"超威特"口外X光機 
英文品名
"VATECH"EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
博泰醫療器材股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區洲子街62號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Vatech Co., Ltd. 13, Samsung 1-ro 2-gil, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18449, Korea KR 1