適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:21-7321-01、21-7322-01、21-7324-01、21-7390-01、21-7391-01,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。  
許可證字號
衛部藥製字第018337號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838,838 
有效日期
2022-09-21  
發證日期
2007-09-21  
許可證種類
09 
中文品名
“史密斯”輸液套 
英文品名
“Smiths”CADD Administration Sets 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
耀瑞股份有限公司  
申請商地址
新北市林口區工七路16號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601833702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SMITHS HEALTHCARE MANUFACTURING SA DE CV Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C. C.P. 22425, Mexico MX
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白。