適應症
詳如中文仿單核定本。 
劑型
 
包裝
,VS Integra, VS Ultra, 增加規格:VS III, 以下空白。註銷規格:VS Integra, VS Ultra(原97年4月1日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018738號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-20  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2018-03-19  
發證日期
2008-03-19  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601873807 
中文品名
“賽門”呼吸器 
英文品名
“SAIME”VENTILATOR 
藥品類別
D麻醉學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
博兆股份有限公司 
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段29號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-03-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RESMED LIMITED 1 ELIZABETH MACARTHUR DRIVE BELLA VISTA NSW 2153, AUSTRALIA AU 4
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0