- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 劑型
- 包裝
- VS Integra, VS Ultra, 增加規格：VS III, 以下空白。註銷規格：VS Integra, VS Ultra（原97年4月1日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018738號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2019-12-20
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2018-03-19
- 發證日期
- 2008-03-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “賽門”呼吸器
- 英文品名
- “SAIME”VENTILATOR
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 博兆股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601873807
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| RESMED LIMITED | 1 ELIZABETH MACARTHUR DRIVE BELLA VISTA NSW 2153, AUSTRALIA | AU | ||
| RESMED PARIS | 240 RUE DE LA MOTTE 77550 MOISSY-CRAMAYEL FRANCE | FR | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白。 |