適應症
應用間接紅血球凝聚檢驗法(IHA)以協助定性檢驗與定量測定人類血清中之痢疾阿米巴原蟲特異性,本檢驗法,只能檢測個別檢體。  
劑型
 
包裝
#OTMO 17。 
許可證字號
衛部藥製字第014815號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-18  
發證日期
2005-11-18  
許可證種類
09 
中文品名
“西勒格斯特”阿米巴症 檢驗試劑組 
英文品名
“Cellognost” Amoebiasis 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601481505 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Composition:\nCellognost*-Amoebiasis\nAmoebiasis Control Serum, positive\nParasitological Control Serum, negative\nTris buffer solution