- 適應症
- 應用間接紅血球凝聚檢驗法(IHA)以協助定性檢驗與定量測定人類血清中之痢疾阿米巴原蟲特異性，本檢驗法，只能檢測個別檢體。
- 劑型
- 包裝
- #OTMO 17。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014815號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-18
- 發證日期
- 2005-11-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “西勒格斯特”阿米巴症 檢驗試劑組
- 英文品名
- “Cellognost” Amoebiasis
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601481505
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH | EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Composition：\nCellognost*-Amoebiasis\nAmoebiasis Control Serum, positive\nParasitological Control Serum, negative\nTris buffer solution |