適應症
測定人類血漿中凝固因子 12之活性。  
劑型
 
包裝
OSDG:3 x1mL/Box。 
許可證字號
衛部藥製字第014727號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-16  
發證日期
2005-11-16  
許可證種類
09 
中文品名
戴德凝固因子十二缺乏血漿 
英文品名
Dade Coagulation Factor XII Deficient Plasma 
藥品類別
B 血液學及病理學用裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601472708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Coagulation Factor Deficient Plasmas are lyophilized human plasmas with a residual Factor VIII, IX, XI or XII of ≦ 1%. Fibrinogen is present in a quantity of at least 1g/L, and the remaining extrinsic pathway factors are present in an activity greater than 40% of the norm. The plasmas contain manitol (20 g/L) as a stabilizer.