適應症
測量肝素全血標本之酸鹼值及氧氣、二氧化碳等含量。  
劑型
 
包裝
#47564803:Analyzer;#473496:248 6.8/7.3 Buffer;#473497:248 Wash 
許可證字號
衛部藥製字第015156號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-01  
發證日期
2005-12-01  
許可證種類
09 
中文品名
〝西門子〞 248 型血液氣體分析系統 
英文品名
RapidlabTM 248 System 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601515609 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED NORTHERN ROAD, SUDBURY SUFFOLK, CO10 2XQ, UK GB
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 248 6.8/7.3 Buffer\n248 6.8/7.3 Buffer (90mL/370 mL x 4):0.031 M Na2HPO4, 0.025M KH2 PO4, preservative, dye\n248 Wash\n248 Wash (450 mLx4):Buffers, salts, surfactants, preservative, dye\nD-1a (2mLx4):NaCl, KCl, CaCl2, LiCl, HCl, preservative\nD-1b (50 mg x 4):Active pepsin\nC (2 mL x 4):NaCl, NH4FH.F