適應症
臨床常見酵素之校正液  
劑型
 
包裝
# 416-57191 : 4xfor 3mL 
許可證字號
衛部藥製字第015616號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-16  
發證日期
2005-12-16  
許可證種類
09 
中文品名
和光酵素校正液 
英文品名
Wako Enzyme Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601561604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Enzyme Calibrator 4 bottles x for 3 mL \n Contains 0.004% (when reconstituted) sodium azide.