- 適應症
- 用於定量測定乾血點檢體上人類17a-OH-黃體激素含量。
- 劑型
- 包裝
- ,1152 assays, 以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014583號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2020-11-10
- 發證日期
- 2005-11-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601458300
- 中文品名
- 歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組
- 英文品名
- AutoDELFIA Neonatal 17 a-OH-progesterone kit
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 豐技生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區紹興北街5號5樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |