- 適應症
- 用於定量測定乾血點檢體上人類17a-OH-黃體激素含量。
- 劑型
- 包裝
- 1152 assays, 以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014583號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-11-10
- 發證日期
- 2005-11-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 歐圖岱奧菲新生兒17-黃體酯酮試驗套組
- 英文品名
- AutoDELFIA Neonatal 17 a-OH-progesterone kit
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 申請商名稱
- 豐技生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區紹興北街5號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601458300
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| WALLAC OY | MUSIONKATU 6, FIN-20750 TURKU, FINLAND | FI |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 17-OHP Reagents: Calibrators/ controls\n17-OHP Eu tracer, antiserum/Assay Buffer/Microtitration Strips. |