- 適應症
- 定量測定人類加入檸檬酸血漿的凝血？原時間(Prothrombin Time)及血漿中纖維蛋白原(fibrinogen)的濃度。
- 劑型
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- 包裝
- ,RTF: 5 x 8 mL, RTF diluent: 5 x 8 mL。
新增規格：0020003000：RTF：5 x 20 mL, RTF diluent：5 x 20 mL。
新增規格：#0020002950 RTF:5 x 8 mL;RTF diluent:5 x 8mL，#0020003050 RTF:5 x 20mL;RTF diluent:5 x 20mL。
註銷規格：0020002900、0020003000。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-16
- 發證日期
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2005-11-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601475908
- 中文品名
- 希摩西爾凝血/原時間-纖維蛋白原試劑
- 英文品名
- HemosIL RecombiPlasTin
- 藥品類別
- B血液學及病理學用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣沃芬有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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