適應症
效能變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:效能變更,詳如中文仿單核定本(原108年12月6日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 效能變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原95年5月15日、103年7月24日及108年8月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 效能變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: A27、A28、A33、A34、A63、A64、A142、A143。 
許可證字號
衛部藥製字第014313號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-18  
發證日期
2006-04-18  
許可證種類
09 
中文品名
"普惠"輸液套 
英文品名
"PERFECT" DISPOSABLE INFUSION SET 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
普惠醫工股份有限公司  
申請商地址
彰化縣北斗鎮大新里新工一路100號 
通關簽審文件編號
DHA00601431307 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PERFECT MEDICAL INDUSTRY (VN) CO., LTD BLOCK D7/I, NO. 1B ROAD, VINH LOC INDUSTRIAL ZONE, BINH TAN DIST, HO CHI MINH CITY, S. R. OF VIETNAM VN