適應症
此試劑是以免疫去除法去除血漿中的第五因子,提供在IL與ELECTRA血液凝固系統上配合凝血?原試劑測定檸檬酸化血漿中的第五因子濃度。  
劑型
 
包裝
#0008466150 5 x 1 mL。增加規格:#0020011500:10x1 mL。 註銷規格:0008466150。 
許可證字號
衛部藥製字第014884號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-21  
發證日期
2005-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾第五凝血因子缺乏血漿 
英文品名
HemosIL Factor V deficient plasma 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00601488401 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 5 x 1 mL vial of lyophilized human plasma that has been artificially depleted of factor V containing buffer and stabilizers.