適應症
用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿多種分析物準確度和精準度的品管液。  
劑型
 
包裝
#5 9050 99 10 061:6 x 5ml#5 9050 99 10 062:20 x 5ml 
許可證字號
衛部藥製字第015077號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-28  
發證日期
2005-11-28  
許可證種類
09 
中文品名
德賽.病理值複合品管液 
英文品名
DiaSys TruLab P 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路363號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601507700 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH ALTE STRABE 9 D-65558 HOLZHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 a lyophilized human-based control serum and contains purified human and animal components, purified drugs and non-organic components.The constituents are either at pathological or at borderline pathological levels.