- 適應症
- 定量血清或血漿中類風濕性因子的濃度。
- 劑型
- 包裝
- #475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015062號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2015-11-27
- 發證日期
- 2005-11-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康LX類風濕性因子試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Rhematoid Factor (RF) Reagent
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601506200
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Particle Bound Human Gamma Globulin 6591 ug/mL |