適應症
針對包裝中所附表列之物質,預定用以監控實驗室分析測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質。 
劑型
 
包裝
,#724: 12 x 5 ml#725: 12 x 5 ml#726: 12 x 5 ml#727: 12 x 5 ml, #724X: 3x 5 ml 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016238號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-28  
發證日期
2006-03-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601623803 
中文品名
立可測 治療藥物監控品管液 濃度1,2,3 
英文品名
Liquichek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM), Levels 1,2,3 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0