適應症
作為臨床免疫項目監控分析時正確性與精密度之品管液。  
劑型
 
包裝
Immuno-Q-sera II (H) "SEIKEN": 3ml×5、Immuno-Q-sera II (L) "SEIKEN": 3ml×5 
許可證字號
衛部藥製字第015688號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-19  
發證日期
2005-12-19  
許可證種類
09 
中文品名
生研免疫品管血清-II 
英文品名
Immuno-Q-sera II "SEIKEN" 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601568803 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENKA CO., LTD 1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is made from lyophilized-pooled-fresh-human sera for use as a control in clinical immune Serum analysis