- 適應症
- 用以監控實驗室測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。
- 劑型
- 包裝
- ,#751：6 x 3 ml；#752：6 x 3 ml；750X：2 x 3 ml
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015590號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-15
- 發證日期
- 2005-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601559002
- 中文品名
- 立可測 脊髓液品管液濃度1, 2,
- 英文品名
- Liquichek Spinal Fluid Control Levels 1, 2
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-10-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |