適應症
用以監控實驗室測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。  
劑型
 
包裝
#751:6 x 3 ml;#752:6 x 3 ml;750X:2 x 3 ml 
許可證字號
衛部藥製字第015590號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-15  
發證日期
2005-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 脊髓液品管液濃度1, 2, 
英文品名
Liquichek Spinal Fluid Control Levels 1, 2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601559002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The product is a human base control with addedconstituents of animal origin, chemicals and preservatives. The mean values and the range of the analytes are specific for each lot of the product.