- 適應症
- 透過BN*系統利用顆粒強化的免疫散射比濁法對人類血清和肝素血漿中的脂蛋白(a)[Lp(a)]進行定量分析的體外診斷試劑。
- 劑型
- 包裝
- ,OQHL:3 x 2 mLOQCV:3 x 0.5 mL OQCW:3 x 0.5 mL
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第016017號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-02-20
- 發證日期
- 2006-02-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601601700
- 中文品名
- "西門子" N脂蛋白(a)乳膠試劑組
- 英文品名
- "Siemens" N Latex Lp (a) Reagent
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |