- 適應症
- Plasma P是設計來精確偵測以下各試驗的病理範圍的品管液1.凝血脢原時間(PT)2.活化部份凝血活脢時間(aPTT)3.Fibrinogen (Clauss法)4.第2,5,7,8,9,10,11,12,13及vWF等凝血因子5.凝血抑制因子：Antithrombin III,protein C,protein S,α2-antiplasmin,C1 inhibitor6.總補體活性7.Plasminogen品管液的指定結果範圍，需在機械式和光學影像式凝血分析儀上，並使用Dade Behring試劑測定，才能得到合理分析。但Protein C,coagulometric,和Protein S的指定結果範圍則只適用於Dade Behring Marburg Gmbh試劑。
- 劑型
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- 包裝
- OUPZ 17：10x1 ml,以下空白
- 許可證字號
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衛部藥製字第014763號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-17
- 發證日期
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2005-11-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 戴德病理範圍品管血漿
- 英文品名
- “Dade”Control Plasma P
- 藥品類別
- B 血液學及病理學用裝置
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601476302
- 資料更新時間
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