適應症
採免疫法去因子以凝固法定量人類血漿中之第II凝血因子。 
劑型
 
包裝
,#40702 (10x1mL) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016542號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-09  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2011-05-04  
發證日期
2006-05-04  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601654206 
中文品名
崔尼蒂生技第II凝血因子缺乏血漿 
英文品名
Trinity Biotech Factor II Deficient Plasma 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
保成儀器有限公司 
申請商地址
台北市大安區瑞安街132號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0