適應症
立浮測治療藥物監控品管液是預定用以監控實驗室測試步驟精密度的一種已知濃度品管液,針對包裝說明書表列的分析物。  
劑型
 
包裝
#450:(12x5ml)、#451:(12x5ml)、#452:(12x5ml)、#453:(12x5ml)、#450X:(3x5ml)、 
許可證字號
衛部藥製字第015723號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-22  
發證日期
2005-12-22  
許可證種類
09 
中文品名
立浮測治療藥物監控品管液 濃度1,2,3 
英文品名
Lyphochek Therapeutic Drug Monitoring Control (TDM)Levels 1,2,3 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601572305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The product is prepared form human serum added constituents of human and animal origins,therapeutic drugs,stabilizers and preservatives.The control is provided in lyophilized form for increased stability.